高中考试生物单元质检卷(六)——孟德尔遗传定律与伴性遗传

高中考试生物单元质检卷(六)——孟德尔遗传定律与伴性遗传

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发布时间:2023-11-20 17:50:02

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单元质检卷六孟德尔遗传定律与伴性遗传(满分:100分)一、选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.(2020山东滨州二模)下列遗传学实验一定能达到预期目标的是()ꢀA.通过测交实验检测某红眼雌蝇是否含白眼基因B.将红花和白花豌豆植株杂交以判断显隐性性状C.用秋水仙素处理二倍体水稻的花粉以获得纯合子D.用3H标记的噬菌体侵染细菌以证明遗传物质是DNA2.(2020全国Ⅰ)已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1|。据此无法判断的是()A.长翅是显性性状还是隐性性状B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在3.(2020山东烟台模拟)某种昆虫的翅型有正常翅、长翅、小翅,共3种类型,依次由常染色体上的C、C'、c基因控制。正常翅的雌雄个体杂交,子代全为正常翅或出现小翅个体,基因型相同的长翅个体杂交,子代出现长翅与正常翅、或出现长翅与小翅个体,比例总接近2∶1。下列分析正确的是()A.基因C对C'、c为显性,是基因突变的结果B.长翅个体与正常翅个体杂交,子代中不会出现小翅个体C.长翅个|体与小翅个体杂交,理论上子代的性状比例为1∶1D.该昆虫种群翅型的基因型有6种4.(2020山东日照一模)某雌雄同株的二倍体植物中,控制抗病(A)与易感病(a)、高茎(B)与矮茎(b)的基因分别位于两对染色体上。让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交,F1全为抗病高茎植株,F自交获得的F中,抗病高茎∶抗病矮茎∶易感病高茎∶易感病矮茎=9∶3∶3∶1。下列有关叙12述错误的是()A.等位基因A、a与B、b的遗传既遵循分离定律又遵循自由组合定律B.F2中的抗病植株分别进行自交和随机交配,后代中抗病基因频率均不变C.F2中的抗病高茎植株进行|自交,后代的性状比例为25∶5∶5∶1D.F2中的抗病高茎植株随机交配,后代的性状比例为27∶9∶9∶15.(2020浙江7月选考)若某哺乳动物毛发颜色由基因De(褐色)、Df(灰色)、d(白色)控制,其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H(卷毛)、h(直毛)控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是()A.若De对Df共显性、H对h完全显性,则F1有6种表型B.若De对Df共显性、H对h不完全显性,则F1有12种表型C.若De对Df不完全显性、H对h完|全显性,则F1有9种表型D.若De对Df完全显性、H对h不完全显性,则F1有8种表型

16.水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性,这两对基因位于不同对的染色体上,将一株高秆抗病的植株(甲)与另一株高秆易感病的植株(乙)杂交,结果如图所示,下面有关叙述,正确的是()A.若只研究茎高度的遗传,图示表型为高秆的个体中,纯合子的概率为1/2B.甲、乙两植株杂交产生的子代有6种基因型,4种表型C.对甲植株进行测交,可得到能稳定遗传的矮秆抗病个体D.甲、乙两植株的基因型分别为DdRR和Ddrr7.下列有关基因分|离定律和基因自由组合定律的说法,正确的是()A.一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循基因的自由组合定律B.分离定律发生在配子产生过程中,自由组合定律发生在配子随机结合过程中C.多对等位基因遗传时,在等位基因分离的同时,非等位基因自由组合D.若符合自由组合定律,双杂合子自交后代不一定出现9∶3∶3∶1的性状分离比8.据下图能得出的结论是()A.乙个体自交后代会出现3种表型,比例为1∶2∶1B.丁图个体减数分裂时可以恰当地揭示孟德尔自由组合定律的实质C.孟德尔用丙YyRr自交,其子代分离比表型为9∶3∶3∶1,这属于假说—演绎的验|证假说阶段D.孟德尔用假说—演绎法揭示基因分离定律时,可以选甲、乙、丙、丁为材料9.爱德华氏综合征是一种常见的常染色体三体综合征(又称18三体综合征),患者有智力障碍、发育延迟等症状。下列有关叙述正确的是()A.18三体综合征患者的体细胞中含有3个染色体组B.18三体综合征患者细胞内有导致智力降碍、发育迟缓的基因C.近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率D.18三体患儿出现的原因可能是精(或卵)原细胞减数分裂时18号染色体未正常分离10.(2020江苏徐州一模)一项关于唐氏综合征(21三体)的调查结果如下表,以下叙述错误的是()|母亲年龄/岁20~2425~2930~34≥35唐氏患儿发生率/(×10-4)1.192.032.769.42A.抽样调查时应兼顾地区差异等因素,以增大取样的随机性B.减数分裂Ⅰ后期21号染色体未分离是子代患唐氏综合征的原因之一

2C.新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关,与父亲年龄无关D.应加强35岁以上高龄孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率11.(2020湖北十堰模拟)根据下列四个单基因遗传病的遗传系谱图作出的判断,正确的是()A.图①所示遗传病可能是红绿色盲B.图②所示遗传病可能是抗维生素D佝偻病C.图③所示遗传病是常染色体隐性|遗传病D.图④所示遗传病不可能是伴Y染色体遗传病12.(2020山东邹城兖矿第一中学月考)大量临床研究表明,β淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起β淀粉样蛋白过度产生,导致家族性阿尔茨海默病的发生;β淀粉样蛋白基因位于21号染色体上,21三体综合征患者常常会出现阿尔茨海默病症状。下列有关分析错误的是()A.21三体综合征患者可能因多一个β淀粉样蛋白基因而易患阿尔茨海默病B.调查阿尔茨海默病的发病率需要对多个患者家系进行调查C.21三体综合征产生的原因是减数分裂时21号染色体未能正常分离D.阿尔茨海默病产生的根本原因是发生了基因突变13.下图是一|种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子B.Ⅲ-7与正常男性结婚,

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